12/01/2009

Continuará...

Me uno a alguno de mis colegas virtuales, como Santi "estalentao", y deja de ser éste un blog activo, para disfrutar de los que siempre leo y de otros que puedan llegar.

Unos van y otros vienen.  Esto es como la marea.

Sigo siendo bloggera, que conste, que así me siento. 

Gracias por todo y ... ¿hasta pronto???  Quién sabe.

12/01/2009 22:12

25/11/2008

Tardes de invierno con niños.

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Para evitar acabar viendo la tele, con los Lunnis, o Caillou o alguna de Disney, que es lo más fácil para evitar que pasen frío, este viernes acudiré a una actividad que inicia un antiguo compañero de clase, Kike Calvo, en su galería.  


Una actividad original  y educativa para los niños, y quizá podamos aprovechar para adelantar ya algún regalo de navidad, tienen colecciones de libros infantiles.


Lo mejor, pasar un rato agradable y diferente.


Los datos del Primer Cuentacuentos de Kike Calvo Galery:


Viernes 28 de noviembre, 18h30.
Hora, 18h30 a 20h00.
Lugar, Pasaje de los Giles 7.
Precio por niño: 4€

25/11/2008 10:03

23/11/2008

Rabia contenida.

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Así hubiera titulado yo el post de Inma sobre su aparición en el programa de Antena ARagón "moderado" por Pilar Bellé. 

Rabia contenida, porque pese al feo que le hicieron silenciando sus razones (las consideraran o no válidas), ella se contiene.  Contiene todo lo que tiene que decir, porque lo que la diferencia de ese tipo de moderadores, es que Inma TOLERA.  Tolera y escucha a los que no piensan como ella, pese a tener muy claras las razones de su postura. 

Existen pues los que toleran y los que "moderan".  Si es que a eso se le puede llamar moderar.  

23/11/2008 09:27

12/11/2008

Viva Estivill!

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Hay quien dice que lo de leer libros para educar a los hijos es una tontería, que únicamente hay que tener sentido común.

Yo sentido común creí tener, pero lo que tuve también fue un hijo y sin manual de instrucciones.  Así que opté por descubrir si lo que iba a hacer entraba dentro de alguna ISO.

Para dormir, no hizo demasiada falta, durmió bien relativamente pronto.  Salvo los gritos nocturnos mientras duerme, a los que ahora nos hemos acostumbrado.  Somniloquios, le llamó la pediatra, "vamos, que habla dormido como tú y todos tus primos", dijo mi abuela, en su línea.

Pero comer...  eso ha sido otro cantar.  Y una vez que ya ha comido de todo, dada mi paciencia finita y la escasez de tiempo que tengo al día para dedicar a su alimentación,  he aplicado el método (no del todo, sino con las pautas básicas) del reloj, la rutina y la sonrisa fija.  No para que coma, sino para que coma "menos lento".  Y HA FUNCIONADO.  Hemos pasado de cenar en mas de una hora, a terminar en 20 minutos.  Hoy casi lloro de la emoción. 

Doy fe, que el método Estivill "A comer", funciona.  Con Jaime ha funcionado.  GRACIAS ESTIVILL.

12/11/2008 22:08

04/11/2008

Enhorabuena.

La constancia y el amor por la integración de una madre por su hijo pueden verse en esta noticia de Inma en su blog.

 

Prefiero dejar que la noticia hable por sí sola.

 

Enhorabuena Inma!

04/11/2008 21:16

29/10/2008

De Carlos Galera Lázaro.

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Lo han conseguido.   Han contado con la solidaridad de todos los zaragozanos, han hecho que nos sintiéramos parte de la lucha, de intentar conseguir que José Carlos pueda seguir creciendo y sonriendo, como siempre sale en las fotos.

REconozco que la primera vez que leí la historia, pensé que era la típica cadena de internet.  Reenvié el correo creyendo eso de "y si es verdad?" a mis contactos, diciendoles algo así como que yo era un poco escéptica.  Me extrañaba que el niño fuera de Zaragoza y que dieran tantos datos sobre la enfermedad, pero dudé, simplemente era una opción.

Al momento, empezaron a llegarme mails de amigos que sabían de la existencia del niño.  Un tío del niño trabaja con una amiga, la hermana del niño va a clase con la hija de la compañera de otra amiga, el padre trabaja en la empresa de otro amigo,...  en fin, eran demasiadas coincidencias, y como siempre en Zaragoza, la teoría de los seis grados se reduce a muchos menos.

Apoyo a los padres y a toda su familia, les doy mi mas sincera enhorabuena por haber luchado tanto, y haberlo hecho tan bien y sobre todo, por la noticia que hoy he oido en la radio nada mas levantarme: HAN CONSEGUIDO EL DINERO PARA LA OPERACION.

No hacen falta mas "maratones" ni "fiestas" para recaudar fondos.  Se celebrarán los días 7, 8 y 9 de noviembre una fiesta en el Parque de Atracciones, en la asociación motera de Casetas y otra en Interpeñas para conseguir llegar a los 818000€.

Ahora, hace falta que la siguiente noticia sea CARLOS ESTÁ CURADO.  Estaré esperandola y rezaré por ello. 

29/10/2008 08:47

23/10/2008

Errata o ... claridad??

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Me llega esta foto a través de una amiga...  no tiene desperdicio...

23/10/2008 15:16

22/10/2008

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Otra vez ayer vacilándonos con V mientras los bacilos con B debían abducirle...  

Baño, cena, dientes, pis y caca, Jesusito de mi vida y cuento.  El completo.  Nada hacía sospechar lo que nos esperaba.Después de todo eso, es cuando llega a él la posesión demoníaca.  Empieza a gritar a voz en grito (suerte que los vecinos son mayores y muy sordos) “mama y papa tengo caca zeguro que tengo caca mucha caca mama y papa no puedo salir mama y papaaaaaa”...  y así sin parar, mientras la sangre paterna empieza a tomar temperatura.. 

Lo sacamos de la cama, no sea que sea verdad..  Venga, vamos, fuera sábana fantasma y coge al fantasma del niño en brazos para llevarlo a la cama.   

Llega al baño y dice, “no zale papa ya no teno caca”...    Respira, uno, dos, tres... diez.  Vuelta a la cama, con comienzo de la reverberación por parte del padre, mientras yo espero (por si se necesita un suplente) en el salón escuchando desde la tranquilidad que da la "lejanía".

A la cama Jaime!”  oigo, risas del niño, cabreo del padre, “ya está bien, sin coches, ni ositos ni Rayo Mc Queen, ni agua”, (como al enemigo... ni agua...jeje).  

Cambio, se pide cambio, rápido calentamiento de la madre, papá al banquillo y mamá lo coge con ganas.   

“No puede ser, Jaime, fuera el globo, sin agua, sin ositos, y como te portes mal, sin chupete.  Te queremos mucho pero te estás portando muy mal”.  Aunque la idea era decirle, “eres un cab... y que te aguante Rita! Que me voy a cenar y a descansar un poco”.   

Un rato de sufrimiento (no soy tan mala madre como estáis pensando y sufro “un poco” desde el salón oyendole llorar) hizo que acabara rendido...  a las 10h30 de la noche...  ¿Son esas horas para que un niño de “doz añoz y miedio” se duerma... ¿??   

Fin de la historia?  El padre cabreado, la madre rebotada y el niño feliz durmiendo como una perdiz.  Y hoy...   por mucho que grite...  hoy se lo hace en la cama...   

(La foto viene de aquí)

22/10/2008 08:47

14/10/2008

Inma en el Heraldo.

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Otro medio mas se hace eco de la lucha de Inma para evitar la discriminación de quienes, como su hija Ainhoa, padecen acondroplasia.

La foto del artículo es trabajo de Inde, se ha encargado de escanear la parte del Heraldo Abierto de ayer, que no aparece en la web (¿para cuándo todo en internet?).

Habrá que esperar a las respuestas, otras respuestas, las del espectáculo histórico consolidado, no me vale.  A mí al menos, no.  Pero de poco sirve eso, si a ellos sí.

14/10/2008 08:34

08/10/2008

La Cha muestra su lado mas humano.

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Chunta Aragonesista ha presentado en el Ayuntamiento de Zaragoza, una declaración institucional a favor de la gente con acondroplasia, instando al ayuntamiento a evitar ese tipo de actuaciones de mofa a personas con discapacidad y promoviendo, al mismo tiempo, apoyos y ayudas a la reinserción para los que voluntariamente se ganan la vida en este tipo de actividades.

Enhorabuena a Inma, la cara de la lucha por la no discriminación.

08/10/2008 15:08
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